የሕክምና ጭምብሎችን ትክክለኛነት እንዴት ማረጋገጥ እንደሚቻል

ኦአይፒ-ሲኛ
የሕክምና ጭምብሎች በአብዛኛዎቹ አገሮች ወይም ክልሎች በሕክምና መሣሪያዎች መሠረት የተመዘገቡ ወይም ቁጥጥር ስለሚደረጉ፣ ሸማቾች በተገቢ የምዝገባ እና የቁጥጥር መረጃ ሊለዩዋቸው ይችላሉ። የሚከተለው የቻይና፣ የአሜሪካ እና የአውሮፓ ምሳሌ ነው።

ቻይና
የህክምና ጭንብል በቻይና ውስጥ የሁለተኛ ደረጃ የህክምና መሳሪያዎች ናቸው በክፍለ ሃገር የመድሃኒት ቁጥጥር መምሪያ የተመዘገቡ እና የሚተዳደሩ እና በህክምና መሳሪያዎች በመጠየቅ የህክምና መሳሪያውን ተደራሽነት ቁጥር ለመጠየቅ ይችላሉ. ማገናኛው፡-

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/።

ዩናይትድ ስቴተት
በዩኤስ ኤፍዲኤ የተፈቀዱ ማስክ ምርቶች የምዝገባ የምስክር ወረቀት ቁጥሩን ለማየት በኦፊሴላዊው ድረ-ገጽ መጠየቅ ይችላሉ፣ አገናኙ፡-

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm

በተጨማሪም፣ በኤፍዲኤ የቅርብ ጊዜ ፖሊሲ መሠረት፣ በአሁኑ ጊዜ በተወሰኑ ሁኔታዎች የቻይናውያን ደረጃዎች ጭንብል በመባል ይታወቃል፣ እና የተፈቀደላቸው ኢንተርፕራይዞች ትስስር፡-

https://www.fda.gov/media/136663/ አውርድ።

የአውሮፓ ህብረት
የአውሮፓ ህብረት የህክምና ጭንብል ወደ ውጭ መላክ በተፈቀደላቸው ማሳወቂያ አካላት በኩል ሊደረግ ይችላል ፣የተዋወቀው አካል በአውሮፓ ህብረት የህክምና መሳሪያ መመሪያ 93/42/EEC (ኤምዲዲ) የተፈቀደለት፡-

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13።

በአውሮፓ ህብረት የህክምና መሳሪያ ደንብ 2017/745 (MDR) የተፈቀደለት የማሳወቂያ አካል መጠይቅ አድራሻ፡-

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34።


የልጥፍ ሰዓት፡- ኤፕሪል 17-2022